Laboratorium pemuliaan molekuler di China Agricultural University (CAU) telah mencapai hasil yang bermanfaat di bidang perbaikan genetik beras, gandum dan tanaman lainnya . dalam ekstraksi asam nukleat, yang merupakan bagian utama dari pemuliaan molekuler, pembiakan manual tradisional membatasi sampel throughput.}}} {1} {1} {1} {1} {1} {1} {1} {1} rentan terhadap kelelahan dan kesalahan operasional .
PRCXI BioWorkStation Pemberdayaan Proses Penuh:
In order to break through these bottlenecks and improve the efficiency and stability of experiments, China Agricultural University (CAU) has purchased PRCXI SC9000 (manual) and SC9200/SC9300 (fully automatic) pipetting workstations after many investigations and comparisons. After the first use and data verification in a laboratory building, with the significant advantages of each laboratory to recommend each other, has been the Akumulasi pengenalan hampir 20 set stasiun kerja Pipetting PRCXI .
Tinjauan Proses untuk Jenis Eksperimen ini:
(Catatan: Karena kerahasiaan konten percobaan pelanggan, proses eksperimental ini dirangkum sesuai dengan jenis percobaan, bukan proses aktual pelanggan, dan hanya untuk referensi pelanggan dari jenis yang sama)
Persiapan Peralatan:
PRCXI Pipetting Workstation, 96- pelat sumur, ujung, rak magnetik, pelat PCR, reservoir
Prosedur Eksperimental:
① Tambahkan 100 μl sampel dan 100 μl buffer lisis ke masing -masing sumur 96- well plate, dan aduk rata dengan memipeting ke atas dan ke bawah 5 kali menggunakan workstation .
② Vortex Suspensi manik magnetik secara menyeluruh sebelum digunakan, tambahkan 200 μl ke masing -masing sumur reaksi, dan aduk dengan menyalurkan ke atas dan ke bawah 3 kali menggunakan workstation .
③ Inkubasi setidaknya selama 2 menit untuk memungkinkan pengikatan lengkap manik -manik magnetik ke asam nukleat .
④ Tempatkan 96- pelat baik pada dudukan magnetik, diamkan selama 1 menit, lalu aspirasi dan buang supernatan saat di dudukan .
⑤ Lepaskan pelat dari dudukan magnetik, tambahkan buffer cuci ke masing -masing sumur, campur dengan pipetting ke atas dan ke bawah 5 kali, dan inkubasi selama 2 menit .
⑥ Tempatkan pelat kembali di dudukan magnetik, diamkan selama 1 menit, dan buang supernatan .
⑦ Lepaskan pelat dari dudukan magnetik, tambahkan buffer cuci ke masing -masing sumur, dan campur dengan memipet ke atas dan ke bawah 5 kali .
⑧ Tempatkan pelat pada dudukan magnetik, diamkan selama 1 menit, dan buang supernatan .
⑨ Tambahkan buffer cuci ke setiap reaksi dengan baik, campur dengan menyalurkan ke atas dan ke bawah 3 kali, dan diinkubasi selama 1 menit .
⑩ Transfer pelat ke dudukan magnetik, biarkan saja untuk menyelesaikan 1 menit, lalu pindahkan supernatan ke pelat PCR yang bersih (supernatan mengandung asam nukleat) .
Produk ini memanfaatkan homogenizer penggilingan atau pengganggu sel untuk memecah dinding sel tanaman, melepaskan asam nukleat (DNA atau RNA) . di bawah kondisi buffer lisis, asam nukleat secara khusus mengikat pada permukaan magnetik .} yang terjadi pada langkah -langkah pencucian yang melepas {. . {1 . . . . . . . {. {{1} {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {{1 {selanjutnya Asam dielusi dari manik -manik magnetik menggunakan buffer elusi . Asam nukleat yang dimurnikan dapat langsung digunakan untuk aplikasi hilir, termasuk deteksi PCR, sekuensing gen, dan lebih banyak .
Umpan Balik Pelanggan
Stasiun kerja pemipaan dari PRCXI telah secara signifikan meningkatkan efisiensi laboratorium setelah digunakan . tinggi dari peralatan, apakah itu volume pemipaan atau kontrol tinggi pipetting, telah secara efektif menghindari hilangnya sampel dan kontaminasi silang {dan sangat meningkatkan stabilitas dan reliabilitas hasil percobaan {dan sangat meningkatkan stabilitas dan reliabilitas dari eksperimental (dan sangat meningkatkan stabilitas dan reliabilitas hasil percobaan {hasil-hasil percobaan {dan sangat meningkatkan stabilitas dan reliabilitas percobaan evely {dan sangat meningkatkan stabilitas dan reliabilitas eksperimental {sangat meningkatkan stabilitas dan sangat tinggi evoided {
Saat ini, pekerjaan ekstraksi asam nukleat di laboratorium telah menjadi lebih efisien dan akurat, yang memberikan dukungan kuat untuk kemajuan lebih lanjut dari penelitian peningkatan genetik tanaman .